• 月薪43000元 嘉義市東區 5年工作經驗 2天前更新
    協助管理安養機構與員工 會做安養院機構評鑑資料 協助排班表 護理長工作職責
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    年終獎金三節獎金禮品週休二日員工體檢
  • 月薪40000元 新北市新莊區 1年工作經驗 4天前更新
    1.車輛清潔保養 2.協助技師完成車漆美容、鍍膜、包膜作業 3.工作環境整潔維護
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    員工在職教育訓練免費供餐員工聚餐全勤獎金分紅入股
  • 月薪50000~57000元 高雄市左營區 5年工作經驗 3天前更新
    熟悉工地管理及各項規畫作業。
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  • 月薪40000~60000元 高雄市岡山區 1年工作經驗 4天前更新
    物品配送,每日路線固定,需具有小客車駕照或職業駕照皆可(薪優)
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    全勤獎金年終獎金三節獎金績效獎金員工團保
  • 月薪50000~70000元 桃園市平鎮區 10年工作經驗 30天前更新
    1:提升公司 效率 作業 SOP 流程 2:需要 整合 HR 業務 客服 採購 資材 倉庫 辦公司 各部門! 3.規劃及審核公司各項管理制度,以符合經營管理之需求 4.規劃公司人才開發、及教育訓練課程 5.塑造公司組織氣候及企業文化,以符合發展需要,引導各部門經營方向與公司營運目標方向一致 6.協助公司推動改革創新之策略及經營目標至各部門 7.定期召開經營會議並落實、督促和協調各部門的工作進展 8.行銷企劃,產品開發,人員培訓,銷售活動企劃,業績目標設定 9.針對當前市場景氣形態調整行銷策略及作法.策動所有人員達成目標
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    員工生日禮金年終獎金三節獎金員工團保伙食津貼
  • 月薪60000~90000元 彰化縣芳苑鄉 3年工作經驗 4天前更新
    1.銲接程序規範制定、修改 2.產品使用之銲接程序規範確認 3.不合格銲道問題分析及改善 4.產品銲材需求統計、領用及管理 5.銲工教育訓練 6.銲接參數優化 7.有相關經驗者佳
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    員工生日禮金年終獎金三節獎金意外險員工餐廳
  • 月薪40000~45000元 新北市泰山區 3年工作經驗 2天前更新
    1.美語教學 2.電話輔導測驗、考卷作業批改 3.與外國教師搭配授課 4.教學活動規劃與執行(如成果展、寫作演說比賽…等) 5.其他相關教務工作 6.上班時間:週一~週五13:30~21:30
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    三節獎金員工團保需穿著員工制服員工結婚補助員工在職教育訓練
  • 面議(經常性薪資達4萬元或以上) 台北市大安區 3年工作經驗 1天前更新
    1.具CAD繪圖軟體Key in速度快正確度高 2.具空間整體規劃、裝修經驗者 3.可獨立繪製裝修施工圖及現場監工 4.處理相關文件製表,文書作業
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    全勤獎金年終獎金三節獎金禮品績效獎金
  • 月薪52000~55000元 台中市沙鹿區 1年工作經驗 今天剛更新
    1.餐期前的食材準備,餐期間的爐台料理。 2.掌控菜餚的擺盤與出菜的順序。 3.進行廚房內的衛生管理工作。 4.與同事或經營者共同討論菜色與菜單。 5.共同研發新菜色。
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    意外險員工聚餐員工在職教育訓練全勤獎金年終獎金
  • 月薪40000~70000元 新北市淡水區 工作經歷不拘 3天前更新
    1.顧客服務 2.商品銷售 3.維護店舖及商品清潔 4.主管交辦事項 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––- 福利: 1.每月650電話費補助 2.不定期聚餐 3.不倒扣薪
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    勞保健保勞退提繳金
  • 月薪42000~45000元 桃園市平鎮區 工作經歷不拘 今天剛更新
    1.門禁管制 2.夜間巡邏 3.防火防盜 4.會客登記 5.災難急救 6.預防破壞 7.車庫管理 8.其他服務
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    年節獎金員工生日禮金員工團保三節獎金員工宿舍
  • 面議(經常性薪資達4萬元或以上) 桃園市蘆竹區 5年工作經驗 2天前更新
    QE team expand in 2023! We‘re lookng for the experienced partner working together! Job Overview The Quality Engineer is responsible for supporting new product development, process development and product care through the application of Quality engineering skills for medical devices. This person will handle projects and tasks, from product/process inception through product launch, scale-up and maintenance and play an active role in the processes to ensure products meet quality standards consistent with Customer Requirement, while meeting all design control and other regulatory requirements, including, but not limited to FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 11608 & ISO 14971 Main Responsibilities • Team member representing Quality on new product/process development and product care projects. • Ensures that all design control and production / process control projects meet applicable regulatory (local and international), Corporate, Customer, and Local QMS requirements. • Assess and approve the risk mitigation techniques implemented and whether these are consistent with the product classification, potential defect types, defect frequency, severity, patient risk, process capability, process controls – UFMEA, DFMEA, PFMEA. • Develop quality plans and work further with Manufacturing on the transfer of quality requirements. • Promotes the use of statistics in the testing and control of quality. • Supports Device product/process development and production activities, including the following: - Develops or reviews product/process verifications/validation or test plans (protocols and reports). - Develops or reviews product/process specifications and requirements. - Develops or reviews product reliability specifications/predictions, reliability test activities. - Participates in risk management activities including review failure mode effects analysis (FMEA), hazard analysis, - fault tree analysis (FTA) and/or risk or statistical analysis. - Participates in product or process design and change activities, including design reviews. - Provides technical support for product quality attributes/decisions. - Support selected verification/validation activities (e.g., toxicology/biocompatibility, sterilization validation, etc.)with external suppliers. • Contributes to compilation and maintenance of Design History Files (DHF). • Ensures proper design and development documentation as per ISO 13485/FDA QSR Quality System Required Skills & Qualifications • Education:Technical / scientific degree at college / university level (mechanical, industrial, biomedical, chemical engineering, material/life science) Experience_Occupational experience • At least five years’ work experience in a Product Development/Design Assurance function in regulated environment (medical devices/Diagnostic instrumentation industry, pharmaceutical or biotechnology industry.) • Experience in the design and development of products in accordance with ISO 13485 guidelines. • In depth know-how and experience of quality techniques: Six Sigma Blackbelt, Six Sigma methods such as DFSS, DMAIC, DoE, FMEA, etc. • Experience in modular automation/fully automated assembly processes, particularly those involving plastic injection molded parts, mechanical spring, with integrated/non-integrated testings • Experience in the entire Design life-cycle and Phase-Gate development process. Experience_Special knowledge, expertise, experience • cGxP Know-How incl. regulations ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDD 93/42/EEC • Statistical methods • SAP (Manufacturing Execution Systems / MES will be an advantage) • English (spoken and written), local language (Mandarin) is a plus
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    產假員工停車位或停車補助員工餐廳按摩室國內旅遊
  • 面議(經常性薪資達4萬元或以上) 台北市大安區 2年工作經驗 3天前更新
    1.有帶合唱團經驗者 2.進行音樂教學 3.設計相關課程及開發課程 4.運用適當教學策略與方法,指導學生學習 5.課後課程_個別課
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    產假年終獎金免費供餐尾牙勞保
  • 月薪46500元 新北市中和區 工作經歷不拘 6天前更新
    1.將貨品送到客戶手中,並請客戶進行簽收 2.運送貨物並保護貨物的完整 3.出、退、換貨作業事宜、清點貨物 4.審度交通情況,遵守交通規則,駕駛小客/貨車
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  • 無經驗也能轉職成功,高雄台南+月薪三萬工作機會